NOVA SCOTIA، CANADA / RankWire.AI / – Moderna نے کینیڈا میں Bundibugyo ebolavirus کو نشانہ بنانے والی ایک تجرباتی ویکسین کی جانچ کے لیے فیز 1 کا کلینیکل ٹرائل شروع کر دیا ہے۔ ٹرائل کا آغاز 3 اگست کو ٹرورو، نووا اسکاٹیا میں ایک مقام پر mRNA-1469 ویکسین حاصل کرنے والے پہلے شرکاء کے ساتھ ہوا۔ یہ پیشرفت ڈیموکریٹک ریپبلک آف کانگو کے متعدد صوبوں میں وائرس کی مسلسل منتقلی کے درمیان ہوئی ہے۔ عالمی ادارہ صحت نے اس صورتحال کو بین الاقوامی تشویش کی پبلک ہیلتھ ایمرجنسی قرار دیا ہے۔
طبی مطالعہ کینیڈا میں تین مقامات پر کیا جائے گا اور اس کا مقصد تقریباً 80 صحت مند بالغ رضاکاروں کو بھرتی کرنا ہے۔ محققین حفاظتی پروفائل، رواداری، اور ویکسین کے ذریعے پیدا ہونے والے مدافعتی ردعمل کا جائزہ لیں گے۔ یہ نوٹ کرنا ضروری ہے کہ یہ ٹرائل اس بات کا تعین نہیں کرے گا کہ آیا ویکسین انفیکشن کو روکتی ہے، کیونکہ فیز 1 مطالعہ بنیادی طور پر ابتدائی حفاظتی ڈیٹا پر توجہ مرکوز کرتا ہے۔ Coalition for Epidemic Preparedness Innovations نے طبی تحقیق، خود آزمائش، اور مزید جانچ کے لیے اضافی خوراک کی تیاری کے لیے $50 ملین تک کا وعدہ کیا ہے۔
ڈبلیو ایچ او نے 30 جولائی تک ڈی آر کانگو میں 3,605 تصدیق شدہ کیسز اور 1,587 اموات کی اطلاع دی۔ اس تاریخ تک، کم از کم 651 افراد صحت یاب ہو چکے تھے۔ 4 اگست کو CEPI کے تازہ ترین اعداد و شمار سے پتہ چلتا ہے کہ انفیکشن کی تعداد 3,800 سے بڑھ گئی ہے، اور اموات 1,700 سے تجاوز کر گئی ہیں۔ یہ کیس اٹوری، نارتھ کیو، ساؤتھ کیو، ہوت-یویلی اور تسپو صوبوں کے 49 ہیلتھ زونز میں پھیلے ہوئے ہیں۔ ان میں سے، 33 زونز میں حالیہ انفیکشنز کی اطلاع ملی، جس میں 88 فیصد تصدیق شدہ کیسوں میں Ituri کا حصہ ہے۔
وبائی مرض ویکسین کی کوریج کے فرق کو نمایاں کرتا ہے۔
17 مئی کو ڈبلیو ایچ او نے اس وباء کو عالمی صحت عامہ کی ایمرجنسی قرار دیا۔ یہ ڈی آر کانگو میں ایبولا کی 17ویں وباء کی نشاندہی کرتا ہے جب سے اس وائرس کی پہلی بار 1976 میں شناخت ہوئی تھی۔ موجودہ وبا میں بنڈی بوگیو تناؤ شامل ہے، جو پہلے یوگنڈا اور ڈی آر کانگو میں پھیلنے کا سبب بنا تھا۔ فی الحال، اس مخصوص ایبولا پرجاتیوں کو نشانہ بنانے کے لیے کوئی منظور شدہ ویکسین یا مخصوص علاج موجود نہیں ہے۔ موجودہ لائسنس یافتہ ویکسین زائر ایبولا وائرس کے خلاف ہدایت کی جاتی ہیں، جو وائرس کے خاندان کا ایک مختلف رکن ہے۔
Bundibugyo ایبولا وائرس متاثرہ خون، جسمانی رطوبتوں، اعضاء، یا آلودہ اشیاء سے براہ راست رابطے سے پھیلتا ہے۔ صحت عامہ کی ٹیموں کی کوششوں نے لیبارٹری ٹیسٹنگ، کانٹیکٹ ٹریسنگ، کلینیکل کیئر، اور انفیکشن کنٹرول کے اقدامات کو بڑھایا ہے۔ 30 جولائی تک، حکام نے نگرانی کے لیے 17,863 رابطوں کی نشاندہی کی۔ ڈبلیو ایچ او نے صحت کی دیکھ بھال کرنے والے کارکنوں میں 151 تصدیق شدہ انفیکشن کی بھی اطلاع دی ، جن میں 44 اموات بھی شامل ہیں۔ تنازعات، آبادی کی نقل مکانی، اور صحت کی سہولیات پر حملوں نے متعدد متاثرہ علاقوں میں رسائی اور ردعمل کی کوششوں میں رکاوٹ ڈالی ہے۔
ایک سے زیادہ ویکسین کے امیدوار کلینیکل ٹیسٹنگ شروع کرتے ہیں۔
Moderna کے اعلان کے بعد، آکسفورڈ یونیورسٹی نے 24 جولائی کو ایک ویکسین کے امیدوار کے لیے ایک علیحدہ فیز 1 ٹرائل شروع کیا۔ آکسفورڈ کے محققین نے ChAdOx1 پلیٹ فارم کا استعمال کرتے ہوئے اپنے پہلے رضاکار کو ٹیکہ لگایا۔ سیرم انسٹی ٹیوٹ آف انڈیا نے ویکسین تیار کی، تقریباً 620,000 ذخیرہ شدہ خوراکیں تیار کیں، اور کلینیکل ٹرائلز کے لیے 4,000 تحقیقاتی خوراکیں فراہم کیں۔ Bundibugyo ویکسین کی ترقی کی کوششوں کے حصے کے طور پر دونوں پروگراموں کو CEPI کی حمایت حاصل ہے۔
Moderna کی mRNA-1469 ویکسین وہی تکنیکی پلیٹ فارم استعمال کرتی ہے جو کمپنی کی COVID-19 ویکسین ہے۔ CEPI دو دیگر امیدواروں کو بھی فنڈز فراہم کر رہا ہے جو ریکومبیننٹ ویسکولر سٹومیٹائٹس وائرس ٹیکنالوجی پر مبنی ہے۔ ایک IAVI کی طرف سے تیار کیا گیا تھا، جس میں ہلی مین لیبارٹریز مینوفیکچرنگ میں سرفہرست تھیں، جبکہ دوسری پبلک ہیلتھ ویکسینز نے بنائی تھی۔ ان امیدواروں میں سے کسی کو بھی وسیع پیمانے پر استعمال کے لیے ریگولیٹری منظوری نہیں ملی ہے۔ ڈبلیو ایچ او کے مطابق، وباء پر قابو پانے کا بہت زیادہ انحصار نگرانی، تیزی سے تشخیص، مریض کے انتظام، تدفین کے محفوظ طریقوں اور کمیونٹی کی مصروفیت پر ہے۔
The post موڈرنا نے ڈی آر کانگو میں وباء برقرار رہنے کے بعد فیز 1 ایبولا ویکسین کی آزمائش شروع کردی appeared first on Emirates Gazette: The Emirates, on the record .